Opis produktu
Alias: chlorowodorek johimbiny
NR CAS: 65-19-0
Roślina oryginalna: Pausinystalia Yohimbe
Dane techniczne: 8 ~ 98% johimbiny HCL według HPLC
Wzór cząsteczkowy: C21H27ClN2O
Johimbina HCl (ekstrakt)
Roślina oryginalna: Pausinystalia Yohimbe
Masa cząsteczkowa: 390,904
Numer EINECS: 200-600-4
Czystość: 99%
Wygląd: Biały krystaliczny proszek, smak lekko gorzki. Jest rozpuszczalny w chloroformie, metanolu, etanolu i słabo rozpuszczalny w wodzie.
Zastosowanie: materiał farmaceutyczny.
Co to jest mepiwakaina?
Mepiwakaina jest środkiem znieczulającym (lekiem odrętwiającym), który blokuje impulsy nerwowe wysyłające sygnały bólowe do mózgu.
Mepiwakainę stosuje się jako miejscowy (tylko w jednym obszarze) środek znieczulający w przypadku blokady zewnątrzoponowej lub kręgosłupa. Stosowany jest także jako środek znieczulający przy zabiegach stomatologicznych.
Tło
Miejscowy środek znieczulający, chemicznie pokrewny bupiwakainie, ale farmakologicznie pokrewny lidokainie. Jest wskazany do znieczulenia nasiękowego, blokady nerwów i znieczulenia zewnątrzoponowego. Mepiwakaina jest skuteczna miejscowo jedynie w dużych dawkach i dlatego nie należy jej stosować tą drogą.
Mepiwikaina jest amidowym środkiem znieczulającym miejscowo. Mepiwikaina ma dość szybki początek i średni czas trwania i jest znana pod zastrzeżonymi nazwami Carbocaine i Polocaine. Mepiwikainę stosuje się w miejscowym znieczuleniu nasiękowym i regionalnym. Ogólnoustrojowe wchłanianie środków znieczulających miejscowo wywiera wpływ na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy. Przy stężeniach we krwi osiąganych po zastosowaniu normalnych dawek terapeutycznych zmiany w przewodzeniu serca, pobudliwości, refrakcji, kurczliwości i obwodowym oporze naczyniowym są minimalne.
Mechanizm akcji
Miejscowe środki znieczulające blokują wytwarzanie i przewodzenie impulsów nerwowych, prawdopodobnie poprzez zwiększenie progu wzbudzenia elektrycznego w nerwie, spowolnienie propagacji impulsu nerwowego i zmniejszenie szybkości narastania potencjału czynnościowego. Ogólnie postęp znieczulenia jest związany ze średnicą, mielinizacją i szybkością przewodzenia dotkniętych włókien nerwowych. Klinicznie kolejność utraty funkcji nerwów jest następująca: ból, temperatura, dotyk, propriocepcja i napięcie mięśni szkieletowych.
Opis produktu
1. Chlorowodorek mepiwikainy jest środkiem miejscowo znieczulającym typu amidowego. Mepiwikaina ma dość szybki początek i średni czas trwania i jest znana pod zastrzeżonymi nazwami Carbocaine i Polocaine. Mepiwikainę stosuje się w miejscowym znieczuleniu nasiękowym i regionalnym. Ogólnoustrojowe wchłanianie środków znieczulających miejscowo wywiera wpływ na układ sercowo-naczyniowy i ośrodkowy układ nerwowy. Przy stężeniach we krwi osiąganych po zastosowaniu normalnych dawek terapeutycznych zmiany w przewodzeniu serca, pobudliwości, refrakcji, kurczliwości i obwodowym oporze naczyniowym są minimalne.
2. Okres półtrwania chlorowodorku mepiwakainy. Okres półtrwania mepiwakainy u dorosłych wynosi 1,9 do 3,2 godziny, a u noworodków 8,7.
Zastosowanie/zastosowanie chlorowodorku mepiwakainy
Mepiwakaina jest miejscowym środkiem znieczulającym typu amidowego. Mepiwakaina ma dość szybki początek (szybszy niż prokaina) i średni czas działania (krótszy niż prokaina) i jest sprzedawana pod różnymi nazwami handlowymi, w tym Carbocaine i Polocaine.
Mepiwakainę stosuje się we wszelkich znieczuleniach nasiękowych i przewodowych.
Jest dostarczany w postaci chlorowodorku racematu.
FARMAKOLOGIA KLINICZNA
Mepiwakaina stabilizuje błonę neuronalną i zapobiega inicjacji i przekazywaniu impulsów nerwowych, wpływając w ten sposób na znieczulenie miejscowe.
Mepiwakaina jest szybko metabolizowana i tylko niewielki procent środka znieczulającego (5 do 10 procent) jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem. Mepiwakaina ze względu na swoją strukturę amidową nie jest detoksykowana przez krążące esterazy osocza. Wątroba jest głównym miejscem metabolizmu, a ponad 50 procent podanej dawki jest wydalane z żółcią w postaci metabolitów. Większość metabolizowanej mepiwakainy jest prawdopodobnie wchłaniana w jelitach, a następnie wydalana z moczem, ponieważ tylko niewielki procent jest wykrywany w kale. Główną drogą wydalania są nerki. Większość środka znieczulającego i jego metabolitów jest eliminowana w ciągu 30 godzin. Wykazano, że hydroksylacja i N-demetylacja, będące reakcjami detoksykacji, odgrywają ważną rolę w metabolizmie środka znieczulającego. U dorosłych ludzi zidentyfikowano trzy metabolity mepiwakainy: dwa fenole, które są wydalane prawie wyłącznie w postaci koniugatów glukuronidowych, oraz związek N-demetylowany (2', 6' - pipekoloksylidyd).
Początek działania jest szybki (30 do 120 sekund w górnej szczęce; 1 do 4 minut w dolnej szczęce), a 3% Mepivacaine HCl zwykle zapewnia znieczulenie operacyjne trwające 20 minut w górnej szczęce i 40 minut w dolnej szczęce.
Mepiwakaina HCl 2% z lewonordefryną 1:20000 zapewnia dłuższe znieczulenie w przypadku bardziej długotrwałych zabiegów, od 1 godziny do 2,5 godziny w górnej szczęce i od 2,5 do 5,5 godziny w dolnej szczęce.
Mepiwakaina zwykle nie powoduje podrażnienia ani uszkodzenia tkanek.
Lewonordefryna jest aminą sympatykomimetyczną stosowaną jako środek zwężający naczynia krwionośne w roztworach znieczulenia miejscowego. Ma aktywność farmakologiczną podobną do epinefryny, ale jest bardziej stabilna niż epinefryna. W równych stężeniach lewonordefryna jest słabsza niż epinefryna pod względem podnoszenia ciśnienia krwi i środka zwężającego naczynia krwionośne.
WSKAZANIA I STOSOWANIE
Mepiwakaina jest wskazana do stosowania w znieczuleniu miejscowym podczas zabiegów stomatologicznych metodą nasiękową lub blokadą nerwów u dorosłych i dzieci.
PRZECIWWSKAZANIA
Mepiwakaina jest przeciwwskazana u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na miejscowe środki znieczulające z grupy amidów.
Przewodnik po zamówieniach
Dlaczego właśnie my?
1. Jakość: zajmujemy się produktami sterydowymi od ponad 15 lat i mamy wielu stałych klientów z całego świata. Wszyscy oni świadczą o jakości naszych produktów.
2. Opakowanie: Różne opakowania dla różnych organów celnych skutkują wysokim współczynnikiem odprawy celnej.
3. Dostawa: Bez względu na to, skąd jesteś, bezpieczna dostawa zostanie zrealizowana w ciągu 7 dni roboczych.
4. Gwarancja: Zasady dotyczące wysyłki zostaną wyświetlone przed złożeniem zamówienia. Im więcej kupisz, tym więcej rabatów będziesz cieszyć.
Popularne Tagi: chlorowodorek mepiwakainy, dostawcy chlorowodorku mepiwakainy w Chinach
