Podstawowe informacje o chlorowodorku lidokainy

Nazwa produktu: Chlorowodorek lidokainy

Synonimy: Lidokaina Hcl

CAS: 73-78-9

MF: C14H23ClN2O

MW: 270,8

Numer EINECS: 200-803-8

Temperatura topnienia: 80-82 stopni

Temperatura przechowywania: atmosfera obojętna, 2-8 stopni

Rozpuszczalność w wodzie: Woda: większa lub równa 36 mg/ml (132,94 mM)

Właściwości chemiczne: Ciało stałe o barwie białej do białawej

Chlorowodorek lidokainy jest inhibitorem receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) i ma działanie antyproliferacyjne na komórki raka ludzkiego języka. Chlorowodorek lidokainy jest miejscowym środkiem znieczulającym i hamującym czynność serca, stosowanym jako środek przeciwarytmiczny.

Opis

Chlorowodorek lidokainy,2-(dietyloamino)-2,6 -monochlorowodorek acetoksylidydu (ksylokaina), został pomyślany jako pochodna graminy (3-dimetyloaminometyloindol) i wprowadzony jako środek miejscowo znieczulający. Obecnie jest stosowany dożylnie jako standardowy środek pozajelitowy do tłumienia zaburzeń rytmu związanych z ostrym zawałem mięśnia sercowego i operacjami kardiochirurgicznymi. Jest lekiem z wyboru w pozajelitowym leczeniu przedwczesnych skurczów komór.

Wskazania

Lek można stosować do znieczulenia nasiękowego, znieczulenia zewnątrzoponowego, znieczulenia powierzchniowego i blokady przewodnictwa nerwowego.

Lek można stosować w ostrym zawale mięśnia sercowego po przedwczesnych pobudzeniach komorowych i częstoskurczu komorowym, a także w zatruciu naparstnicą, operacjach kardiochirurgicznych i komorowych zaburzeniach rytmu spowodowanych cewnikowaniem serca. Zwykle jest jednak nieskuteczny w przypadku nadkomorowych zaburzeń rytmu.

Stosowanie i dawkowanie

Znieczulenie powierzchniowe roztworem od 2% do 5%.Znieczulenie nasiękowe roztworem 0.25% do 0.5%, znieczulenie przewodowe 2%, każdy punkt wkłucia, koń, bydło 8 do 12 ml, owce 3 do 4 ml. Znieczulenie zewnątrzoponowe 2% roztworem, koń, krowa, 8 do 12 ml, pies, kot, 0,22 ml na kilogram masy ciała. Iniekcja podskórna 2% roztworem, świnia, owca, 80 ml, koń, krowa, 400 ml, pies, 25 ml, kot, 8,5 ml.

Leczenie arytmii, wstrzyknięcie dożylne: Na kilogram masy ciała psa dawka początkowa wynosi 2 do 4 mg, a następnie podaje się w infuzji dożylnej z szybkością 25 do 75 mikrogramów na minutę; Dawka początkowa dla kota wynosząca od 250 do 500 mikrogramów, a następnie podawana wlew dożylny z szybkością 20 mikrogramów na minutę.

Niekorzystny efekt

Częstość występowania działań niepożądanych chlorowodorku lidokainy wynosiła około 6,3%. Większość działań niepożądanych zależy od dawki. Do działań niepożądanych zalicza się senność, zawroty głowy, nudności, wymioty, wypalenie zawodowe, euforia, szaleństwo, drgawki mięśni, omdlenia, niewyraźne widzenie, dezorientacja i trudności w oddychaniu. Duże dawki prowadzą do ciężkiej bradykardii zatokowej, zatrzymania akcji serca, ciężkiego bloku przedsionkowo-komorowego i osłabienia kurczliwości mięśnia sercowego, obniżenia ciśnienia krwi i tak dalej. Nadmierne stężenie chlorowodorku lidokainy we krwi powoduje pewne problemy. Na przykład spowalnia przewodzenie przedsionkowe, bloki przedsionkowo-komorowe (AVB) i hamuje kurczliwość mięśnia sercowego, a pojemność minutowa serca maleje. Występuje niewielkie działanie alergiczne, takie jak wysypka rumieniowa, obrzęk naczynioruchowy i tak dalej.

Często zadawane pytania dotyczące Lidocaine Hcl

P: Do czego służy proszek chlorowodorku lidokainy?

Odp.: System śródskórnego wstrzykiwania monohydratu chlorowodorku lidokainy w proszku jest wskazany do stosowania na nieuszkodzoną skórę w celu zapewnienia miejscowego znieczulenia miejscowego przed nakłuciem żyły lub kaniulacją dożylną obwodową, u dzieci w wieku 3–18 lat.

P: Czy lidokaina i chlorowodorek lidokainy to to samo?

Odp.: Chlorowodorek lidokainy to sól chlorowodorkowa lidokainy, aminoetyloamid i prototypowy środek znieczulający z grupy amidów. Lidokaina oddziałuje z bramkowanymi napięciem kanałami Na+ w błonie komórek nerwowych i blokuje przejściowy wzrost przepuszczalności błon pobudliwych dla Na+.

P: Dlaczego chlorowodorek lidokainy jest stosowany częściej niż lidokaina?

Odp.: Monohydrat chlorowodorku lidokainy USP łatwiej wiąże się z kanałami sodowymi w stanie aktywowanym; w związku z tym ma tendencję do szybszego działania w szybko uruchamiających się neuronach.

P: Co jest mocniejszą benzokainą czy lidokainą?

Odp.: Lidokaina jest silniejszym, ale równie skutecznym środkiem znieczulającym miejscowo niż benzokaina, a jej działanie utrzymuje się przez około 90 minut. Uważa się, że benzokaina ma mniej dotkliwy charakter, a jej działanie utrzymuje się przez około dziesięć minut od momentu zastosowania.

Popularne Tagi: chlorowodorek lidokainy, dostawcy chlorowodorku lidokainy w Chinach