GW610742 Proszek

Nazwa produktu: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Czystość: 99,50%

Dawkowanie: 20-30mg dziennie

Stopień: Stopień farmaceutyczny

Wygląd: Biały proszek

Metody pakowania: zaprojektowane ukryte sposoby pakowania, 100% gwarancja niestandardowa

Płatność: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Zastosowanie: GW 0742 badano pod kątem potencjalnego leczenia otyłości, cukrzycy, dyslipidemii i chorób układu krążenia.

Opis:

GW0742, znany również jako GW610742, jest agonistą PPAR. GW0742 indukuje wczesne dojrzewanie neuronów korowych neuronów postmitotycznych. GW0742 zapobiega nadciśnieniu, stanom zapalnym i oksydacyjnym naczyń oraz dysfunkcji śródbłonka w otyłości wywołanej dietą. GW0742 ma bezpośrednie działanie ochronne na przerost prawego serca. GW0742 może zwiększać metabolizm lipidów w sercu zarówno in vivo, jak i in vitro.

Aplikacja

GW 0742 aktywuje kinazę białkową aktywowaną AMP i stymuluje wychwyt glukozy w tkance mięśni szkieletowych, a wykazano, że GW 501516 odwraca nieprawidłowości metaboliczne u otyłych mężczyzn z przedcukrzycowym zespołem metabolicznym, najprawdopodobniej poprzez stymulację utleniania kwasów tłuszczowych.

GW0742 zaproponowano jako potencjalne leczenie otyłości i schorzeń pokrewnych, zwłaszcza w połączeniu z synergistycznym związkiem AICAR, ponieważ wykazano, że połączenie to znacznie zwiększa wytrzymałość wysiłkową u ludzi.

Główne efekty

Wzrost wytrzymałości

Obniża zły cholesterol (LDL)

Zwiększa dobry cholesterol (HDL)

Spala tłuszcz

Zmniejsza stany zapalne

Używa:

GW0742 jest małocząsteczkowym agonistą ludzkiego receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów δ (PPAR δ). Pokazuje EC50 wynoszące 1,1 nM względem PPAR δ z 100-krotną selektywnością w porównaniu z innymi podtypami ludzi.

Jak działa GW0742?

Największą aktywność antagonistyczną dla GW0742 stwierdzono dla VDR i receptora androgenowego (AR). Co zaskakujące, GW0742 zachowywał się jak agonista/antagonista PPAR, aktywując transkrypcję przy niższych stężeniach i hamując ten efekt przy wyższych stężeniach. Zidentyfikowano również unikalną właściwość spektroskopową GW0742. W obecności cząsteczek pochodnych rodaminy GW0742+ zwiększał intensywność fluorescencji i polaryzację fluorescencji przy długości fali wzbudzenia 595 nm i długości fali emisji 615 nm w sposób zależny od dawki.

Hamowane przez GW0742- wiązanie koaktywatora NR spowodowało zmniejszoną ekspresję pięciu różnych docelowych genów NR w komórkach LNCaP w obecności agonisty. Szczególnie docelowe geny VDR CYP24A1, IGFBP-3 i TRPV6 były negatywnie regulowane przez GW0742. GW0742 jest pierwszym inhibitorem ligandu VDR pozbawionym struktury sekosteroidowej antagonistów ligandu VDR. Niemniej jednak dalszy proces różnicowania komórek za pośrednictwem VDR był antagonizowany przez GW0742 w komórkach HL-60, które wstępnie potraktowano endogennym agonistą VDR 1,25-dihydroksywitaminą D3.

Popularne Tagi: gw610742, Chiny gw610742 dostawcy