Steroidy są pochodnymi uwodornionego cyklopentachyfantrenu. Liczba i położenie podwójnych wiązań w naturalnych cząsteczkach steroidów, rodzaj, liczba i położenie grup podstawnikowych, konfiguracja pomiędzy grupami subsydiującymi a jądrem pierścienia oraz konfiguracja pomiędzy pierścieniami są różne.
Jego struktura chemiczna to związek kosmetyczny i zapętlający składający się z trzech sześciowęglowych cykloheksanów (A, B, C) i pierścienia pięciowęglowego (D). Każdy atom węgla w cząsteczce steroidu jest ponumerowany sekwencyjnie, a liczba atomów węgla jest zachowywana w strukturze matrycy matrycy steroidu, niezależnie od tego, czy atom węgla jest obecny w dowolnej pozycji, czy też nie.
Wszystkie sześciowęglowe pierścienie A, B i C w cząsteczkach steroidów obecnych w przyrodzie mają konformację „krzesła” (strukturę pierścieniową), która jest również najbardziej stabilną konformacją. Jedynym wyjątkiem jest pierścień A w cząsteczce estrogenu jest pierścieniem aromatycznym o płaskiej konformacji.
Połączenie między pierścieniami A i B steroidów może mieć konfigurację cis lub trans;
Połączenie pierścienia C i pierścienia D ma zazwyczaj konfigurację trans, z wyjątkiem glikozydów nasercowych i toksyn.